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微水分析儀是專為低流量和氣體樣品長時間測量的情況，在惡劣的條件。這使得它非常適合在氯堿廠在線使用，此外，微水分析儀還帶有完整的樣氣取樣系統(tǒng)。微水分析儀的應(yīng)用領(lǐng)域：微水分析儀可用于熱電、空分、冶金、化肥、化工、醫(yī)療、保鮮、環(huán)保、科研等領(lǐng)域。微水分析儀是針對石化液體的應(yīng)用而專門設(shè)計的一款防爆認(rèn)證的連續(xù)在線測量液體中濕氣含量的系統(tǒng)。微水分析儀整體安裝在危險場合，現(xiàn)場安裝或改裝都很簡單。濕氣含量在得到水露點溫度和液體溫度的讀數(shù)后，通過亨利定律(Henry'sLaw)測算出重量比數(shù)值(...

石油產(chǎn)品運動粘度測定試樣的潔凈度有什么要求？測定試樣的運動粘度時，要求試樣要純凈，不能含有雜質(zhì)、水分。雜質(zhì)的存在，會影響試樣在毛細(xì)管中的正常流動，從而使測定的結(jié)果重復(fù)性變差，影響測定結(jié)果。當(dāng)有水分存在時，測定較高溫度下的運動粘度時其中水分會氣化，影響測定結(jié)果，測定較低溫度下的運動粘度其中的水分則會凝結(jié)，同樣也會影響測定結(jié)果3。因此，測定試樣的運動粘度時，要求試樣要純凈，不能含有雜質(zhì)、水分，否則測定前必須脫水，并用濾紙過濾以除去雜質(zhì)。

粘度計內(nèi)表面的清潔程度毛細(xì)管粘度計如果內(nèi)壁不清潔，液體在里面流動時將受到額外阻力，直接影響流出時間的測定。因此，測定前要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)程中的清洗程序，認(rèn)真對待每一個工作環(huán)節(jié)，清洗完畢后仔細(xì)觀察粘度計是否光潔透明，管壁內(nèi)是否清潔無雜質(zhì)，對運動粘度的測定結(jié)果，兩次測定結(jié)果的重復(fù)性都至關(guān)重要。另外，粘度計內(nèi)表面的清潔程度，還和粘度計清洗完畢后的烘干程度有關(guān)，清洗后的粘度計烘干的不che底，液體在里面流動時也會受到阻力，也會影響測定結(jié)果,而清洗后的粘度計在烘干時溫度過高，會使粘度計本身變...

石油產(chǎn)品餾程測定儀方法試驗過程一、方法簡述:100ml試樣在規(guī)定的儀器及實驗條件下，按產(chǎn)品性質(zhì)的要求進(jìn)行蒸餾，系統(tǒng)的觀察溫度讀數(shù)和冷凝體積，然后從這些數(shù)據(jù)算出測定結(jié)果。二、玻璃器皿:1.標(biāo)準(zhǔn)蒸溜燒瓶:125ml2.溫度計:0-360°CcGB全浸，3.玻璃量筒:100ml三、準(zhǔn)備工作:1.油樣中有水時，實驗前應(yīng)進(jìn)行脫水。⒉.蒸餾前，在冷疑器中加滿冷水，用纏在銅絲或鋁絲上的軟布將冷凝管壁擦干凈，除去上次蒸餾剩下的液體。四、實驗步驟:1.用玻璃量筒量取100ml的油樣，沿壁倒入蒸...

原油含水系靜態(tài)測試萬法分析原油含水率靜態(tài)測試方法是通過人工取樣后運用物理或化學(xué)方法實現(xiàn)油水分離后計算原油含水率。目前主要的靜態(tài)測試方法有蒸餾法、電脫法、卡爾·費休法。蒸餾法蒸餾法的測試原理是通過加熱原油將油和水分離，分別測試原油質(zhì)量以及蒸發(fā)出的水分質(zhì)量，并計算出水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。蒸餾法的測試過程是在原油中加入與水不相溶的溶劑，在原油與溶劑混合以后并開始回流的條件下加熱，此時原油、水分和溶劑在沸騰狀態(tài)時會一起蒸發(fā)出來，溶劑因沸點zui低第一個被氣化，之后水分通過冷凝管進(jìn)入水分接收...

石油產(chǎn)品水含量的測定蒸餾法試驗需要的儀器蒸餾瓶短頸玻璃容器，其短頸接口適合連接接收器的回流管，容器的容量一般為500mL，也可以使用1000ml和2000mL的容器。接收器接收器的規(guī)格列于表1中。根據(jù)預(yù)計的樣品量和水含量選擇試驗所需的蒸餾瓶和接收器型號。如果接收的水量超過25mL，可采用帶旋塞的25mL接收器，將超出刻度的水放入10mL帶刻度的量筒中。lOmL錐形接收器分精密錐形和標(biāo)準(zhǔn)錐形兩種。10mL精密錐形接收器適用于產(chǎn)品規(guī)格有痕跡指標(biāo)的試樣，刻度在0.3mL以下設(shè)有十等...

石油產(chǎn)品水分分析步驟1將裝入量不超過瓶容積3/4的試樣搖動5分鐘，要混合均勻。粘稠或含石蠟的石油產(chǎn)品應(yīng)預(yù)先加熱至40C—50℃，再進(jìn)行搖勻。2向預(yù)先洗凈并烘干的圓底燒瓶稱入搖勻的試樣100g，稱準(zhǔn)至0.1g.3用量簡取100ml溶劑注入圓底燒瓶中，將圓底燒瓶中的混合物仔細(xì)搖勻后投入一些無釉瓷片、浮石或毛細(xì)管。(注:粘度小的試樣可以用量筒取100m1，注入圓底燒瓶，再用這只未經(jīng)洗滌的量筒量取100ml溶劑。試樣重量等于試樣密度乘100所得)4洗凈并烘干的接收器與圓底燒瓶要緊密連...

升溫速度因素對閃點的影響升溫速度是測定油品閃點的關(guān)鍵控制指標(biāo),對閃點測試結(jié)果影響很大。開口杯法測定閃點,開始加熱時,試樣的升溫速度為14℃/min~17℃/min,當(dāng)試樣溫度達(dá)到預(yù)期閃點前約56℃時,減慢加熱速度,使試樣溫度在達(dá)到閃點前的最后23℃土5℃時,升溫速度控制為5C/min~6C/min6]。如果升溫速度加快,油品中的輕質(zhì)組分迅速蒸發(fā),在油樣表面與空氣組成可燃性混合氣體,提前閃火,使閃點測定值偏低。反之如果升溫速度太慢,油品表面可燃性混合氣體不斷向周圍空氣中揮發(fā),使...